歐盟執(zhí)委會于2008年12月3日發(fā)布了《電子電氣設(shè)備中特定有害物質(zhì)限用指令修正草案》以及《廢棄電子電氣設(shè)備指令修正草案》，旨在修訂現(xiàn)行的歐盟RoHS(2002/95/EC)和WEEE(2002/96/EC)兩大指令。

RoHS修正草案重點(diǎn)內(nèi)容：

將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個(gè)附錄；
自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍；
制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志，且在電子電氣產(chǎn)品上市之后，必須保留相關(guān)技術(shù)檔和EC符合性聲明至少十年；
如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害，則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進(jìn)行評估，進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。
WEEE修正草案的重點(diǎn)內(nèi)容：

刪除2002/96/EC 指令中的附錄IA和IB；
新增廢棄電子電氣設(shè)備裝運(yùn)的最低監(jiān)控要求；
廢棄電子電氣產(chǎn)品需達(dá)到前兩年市場銷售總量65%的回收率(collection rate)；
更改廢物利用率(recovery)與再回圈率(recycle)的目標(biāo)(與原目標(biāo)相比，修訂后重量增加5%)，增加醫(yī)療設(shè)備的利用率(recovery)和再使用率(reuse)。