2009年11月30日歐盟提出了關(guān)于化妝品的新法規(guī)EC No.1223/2009。從2013年7月11日開始，歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(guī)的要求，其中部分要求將先于上述日期開始執(zhí)行。此項(xiàng)法規(guī)將取代舊的化妝品指令76/768/EEC及到目前為止的67項(xiàng)修訂文件。

新法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對(duì)化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。新法規(guī)對(duì)責(zé)任人、良好生產(chǎn)規(guī)范、標(biāo)簽、化妝品安全報(bào)告等有新的要求，在安全評(píng)估人員最終簽署化妝品安全報(bào)告之前，需要提供微生物品質(zhì)和穩(wěn)定性測試報(bào)告，根據(jù)現(xiàn)行指令76/768/EEC已經(jīng)通報(bào)的產(chǎn)品也需要提供符合新法規(guī)的化妝品安全報(bào)告。

新法規(guī)禁止使用CMR ( 致癌、誘導(dǎo)有機(jī)體突變或?qū)ι�殖有毒害的物質(zhì) ) 1A、1B或2類物質(zhì)；2013年1月11日前投放市場的含有納米材料的化妝品應(yīng)在2013年7月11日前通過電子方式向委員會(huì)通報(bào)。

2009年11月30日韓國食品藥品管理局發(fā)布了G/TBT/N/KOR/255號(hào)通報(bào)，標(biāo)題為：部分修訂“指定化妝品成分的法規(guī)”的提案。該修正提案是增加和修訂附件3（化妝品中限制使用的成分列表）和附件4（化妝品中禁止使用的成分列表）中的化妝品成分，旨在提高化妝品的安全性和促進(jìn)公眾健康。該提案擬批準(zhǔn)日期及擬生效日期待定。提意見截止日期為通報(bào)日期后60天。

2010年1月15日，臺(tái)灣地區(qū)行政院衛(wèi)生署食品藥物管理局?jǐn)M修改染發(fā)劑中含對(duì)苯二胺及對(duì)甲苯二胺等成分的管理規(guī)定草案。修改后的要求更為嚴(yán)格。

2010年2月4日菲律賓衛(wèi)生監(jiān)管部門周三宣布禁止3款中國制造的化妝品，因?yàn)檫@些產(chǎn)品被檢驗(yàn)出水銀成分超標(biāo)。菲律賓衛(wèi)生部在一份警告文件中指出，菲律賓食物和藥品管理局針對(duì)中國“嬌麗”牌的面霜進(jìn)行測試，發(fā)現(xiàn)水銀成分“超過所規(guī)定的百萬分之一的標(biāo)準(zhǔn)”，但沒有公布確切的水銀成分指數(shù)。

南方共同市場（MERCOSUR）的共同市場小組（包括阿根廷，巴西，巴拉圭和烏拉圭代表）最近批準(zhǔn)了MERCOSUR成員國生產(chǎn)及進(jìn)口供消費(fèi)的個(gè)人衛(wèi)生用品、化妝品和香水中可用著色劑的清單。2010年6月1日前，各成員國必須將這些法規(guī)納入本國法律之中。這些法規(guī)規(guī)定了所有產(chǎn)品中可用的化學(xué)物質(zhì)，這些產(chǎn)品可與皮膚和毛發(fā)短暫接觸，但不包括眼部使用產(chǎn)品，以及在正常情況下會(huì)接觸粘膜的產(chǎn)品。著色劑必須符合某些總體要求包括相關(guān)國際組織設(shè)定的所有成份和純度要求。此外，著色劑中任何金屬雜質(zhì)不能超過以下濃度：氯化鋇(500ppm)，砷(3ppm)，鉛(20ppm)和其他重金屬(100ppm)。

2010年3月31日，國家發(fā)布的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 23350-2009《限制商品過度包裝要求食品和化妝品》將從4月1日起開始施行。新標(biāo)準(zhǔn)要求，食品化妝品包裝設(shè)計(jì)應(yīng)科學(xué)合理，在滿足正常的包裝功能需求的前提下，包裝材料、結(jié)構(gòu)和成本應(yīng)與內(nèi)裝物的品質(zhì)和規(guī)格相適應(yīng)，有效利用資源，減少包裝材料的用量。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，食品化妝品的包裝層數(shù)不得超過3層，包裝空隙率不得大于60%，除初始包裝之外的所有包裝成本的總和不得超過商品銷售價(jià)格的20%。